资本市场丨强强联手！再鼎医药与宜联生物就新一代肿瘤ADC药物达成全球战略合作
宜联生物成立于2020年，是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司，已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenvironment Activable LINker-payload（TMALIN®）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。
YL212是一种创新的DLL3 ADC，由宜联生物TAMLIN®技术平台发现。DLL3是一种在小细胞肺癌 (SCLC) 和神经内分泌肿瘤中过度表达的 Notch 配体抑制剂。YL212已展现出令人鼓舞的临床前表现，合作双方的团队将共同努力将其推进到临床研究阶段。
此次YL212（一种新型DLL3 ADC）项目的合作将进一步拓展再鼎医药的肿瘤管线。除YL212外，再鼎医药去年还获得了Tivdak（tisotumab vedotin）在大中华区的独家许可。Tivdak是首个也是目前唯一获批用于化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者的组织因子ADC。
再鼎医药总裁，全球肿瘤研发负责人 Rafael G. Amado博士表示：“我们很高兴与宜联生物就该项目达成合作，我们将利用再鼎医药已有的能力推进 YL212的全球开发。此次合作表明我们继续专注于开发包括ADC药物在内的癌症疗法，进一步丰富全球肿瘤管线，并对已有肺癌产品组合进行有力补充。YL212正在快速推进至临床阶段，我们期待能够为当下选择有限的患者提供新的治疗手段。”
宜联生物首席运营官肖亮博士表示：“再鼎医药拥有丰富的开发和商业化一流肿瘤疗法的成功经验，是宜联生物理想的合作伙伴，此次合作也是对我们研发技术和能力的有力认可。我们很高兴与再鼎医药合作，期待将这一创新疗法带给全球患者。”
新型抗体药物研发是BioBAY当下的重点招商方向之一。在BioBAY园内，除宜联生物外，普方生物、基石药业、和铂医药、鑫康合等企业也在布局该赛道，并有多款产品进入临床阶段。我们期待宜联生物与再鼎生物合作顺利，造福更多患者。
▌文章来源：再鼎医药、宜联医药
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